To «πράσινο φως» έδωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) σε νέα θεραπευτική επιλογή για τον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Η έγκριση αφορά μεταστατικούς ασθενείς.
Συγκεκριμένα, η έγκριση βασίστηκε στα ανανεωμένα αποτελέσματα της μελέτης ASTRUM-005 που ανακοινώθηκε στο Αμερικανικό Συνέδριο Ογκολογίας (ASCO) του 2024 . Η νέα θεραπευτική επιλογή καλύπτει το 70% των ασθενών που βρίσκονται ήδη σε μεταστατικό στάδιο. Υπενθυμίζεται ότι ο μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα αποτελεί την πιο επιθετική μορφή και διαγιγνώσκεται στο 15% των περιπτώσεων. Δυστυχώς, μόνο το 30% των ασθενών με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα διαγιγνώσκεται σε αρχικό στάδιο. Τα στοιχεία παρουσιάζουν περιληπτικά οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Δρ. Αγγελική Ανδρικοπούλου, Δρ. Μαρία Καπαρέλου (Παθολόγος – Ογκολόγος), Δρ. Μαγδαληνή Μήγκου (Παθολόγος-Ογκολόγος, Επιμελήτρια ΕΣΥ) και Θάνος Δημόπουλος (τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ, Καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, Διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής).
Νέα θεραπευτική επιλογή
Πρόκειται για την ανοσοθεραπεία με το anti-PD-1 μονοκλωνικό αντίσωμα serplulimab (Hetronifly) στην πρώτη γραμμή θεραπείας των ασθενών με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Η συγχορήγηση του serplulimab με την καθιερωμένη χημειοθεραπεία με καρβοπλατίνη και ετοποσίδη μείωσε την πιθανότητα θανάτου κατά 39%.
Περισσότερα στο virus.com.gr
