Είναι δυνατόν η Ελλάδα να διαθέτει πανάκριβες κυτταρικές θεραπείες με 10 φορές μικρότερο κόστος από ότι σήμερα; Ναι. Και μάλιστα ο χρόνος αναμονής λήψης της θεραπείας μπορεί να μειωθεί από περίπου 50 μέρες σήμερα, στις μισές!
Ναι, μπορεί να γίνει. Όμως, δεν γίνεται. Διότι σε αντίθεση με ότι έχουν ήδη κάνει 19 από τις 27 χώρες της Ε.Ε., στην Ελλάδα δεν υπάρχει θεσμικό πλαίσιο για τη λεγόμενη «Νοσοκομειακή Εξαίρεση». Τι σημαίνει ο όρος; Με απλά λόγια, αφορά την υπό συγκεκριμένους όρους ιδιοπαραγωγή μίας κυτταρικής θεραπείας σε ένα συγκεκριμένο νοσοκομείο.
Αυτά τονίστηκαν μεταξύ άλλων στο συνέδριο με τίτλο «Δρώμενα Αιματολογίας», που οργάνωσε το Αιματολογικό Τμήμα του νοσοκομείου Παπανικολάου 6-7 Μαρτίου 2026 στη Θεσσαλονίκη.
Στην ειδική συνεδρία για το θέμα συμμετείχαν ως ομιλητές οι:
- Ευαγγελία Γιαννάκη, διευθύντρια στο Αιματολογικό Τμήμα του νοσοκομείου Γ. Παπανικολάου, επικεφαλής της Μονάδας Γονιδιακής και Κυτταρικής Θεραπείας, και συνεργαζόμενη καθηγήτρια στο Πανεπιστήμιο Washington, Seattle.
- Πασχαλία Κουφοκώτσιου, η οποία εργάζεται για την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, στη Γενική Διεύθυνση Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων (DG SANTE) και είναι αναγνωρισμένη για την εμπειρία της στο κανονιστικό πλαίσιο για τα Φάρμακα Προηγμένων Θεραπειών (ATMP) στην Ευρώπη.
Πρόεδρος της συνεδρίας ήταν η κα Ιωάννα Σακελλάρη, συντονίστρια Διευθύντρια της Μονάδας Μεταμόσχευσης Αιμοποιητικών Κυττάρων και Κυτταρικών Θεραπειών και στη συζήτηση που ακολούθησε συμμετείχε ο κ. Σπύρος Σαπουνάς, πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων.
Η κα Γιαννάκη παρουσίασε τις προοπτικές και τις προκλήσεις στην ιδιοπαραγωγή κυτταρικών θεραπειών, παρουσιάζοντας πολύτιμα δεδομένα από τη μέχρι σήμερα εμπειρία. Όπως ανέφερε, από το 2000 μέχρι σήμερα, έχουν εγκριθεί προηγμένες θεραπείες για διάφορες ενδείξεις, από τη Θαλασσαιμία και την Αιμορροφιλία μέχρι τη Β λεμφοβλαστική λευχαιμία και το πολλαπλούν μυέλωμα.
Να θυμίσουμε ότι οι λεγόμενες κυτταρικές θεραπείες χρησιμοποιούν ζωντανά κύτταρα (όπως βλαστοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα ή μεσεγχυματικά κύτταρα) αντί για κλασικά φάρμακα, με σκοπό την αντικατάσταση, επιδιόρθωση ή ενεργοποίηση των κυττάρων του σώματος για την καταπολέμηση ασθενειών, όπως ο καρκίνος, οι αυτοάνοσες νόσοι και η αναγέννηση ιστών.
Ειδικά οι θεραπείες CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) είναι εξατομικευμένες ανοσοθεραπείες, όπου τα Τ-λεμφοκύτταρα του ασθενούς τροποποιούνται γενετικά για να αναγνωρίζουν και να καταστρέφουν καρκινικά κύτταρα. Χρησιμοποιείται κυρίως για υποτροπιάζουσες ή ανθεκτικές αιματολογικές κακοήθειες (λευχαιμίες, λεμφώματα, πολλαπλούν μυέλωμα).
Οι θεραπείες αυτές είναι τελείως διαφορετικές από όσα γνωρίζαμε για τα ογκολογικά φάρμακα. Οι γιατροί συλλέγουν τα Τ-κύτταρα του ασθενούς, αυτά αποστέλλονται στο εξωτερικό, όπου τροποποιούνται στο εργαστήριο για να φέρουν ειδικούς υποδοχείς (CARs) και επανεγχύονται στον ασθενή.
Σύμφωνα με την κα Γιαννάκη, η όλη διαδικασία συνήθως χρειάζεται περίπου 50 μέρες από την ημέρα που θα αποφασιστεί η χρήση της θεραπείας μέχρι αυτή να δοθεί στον ασθενή. Και δυστυχώς το διάστημα αυτό μπορεί να έχουμε υποτροπή ή επιδείνωση της νόσου και τελικά ο ασθενής να μην μπορεί να επωφεληθεί από τη θεραπεία.
Διαβάστε περισσότερα στο virus.com.gr
